Жирова Василиса

Жирова Василиса

7 лет Нижегородская обл

Диагноз: анапластическая эпендимома червя и правой гемисферы мозжечка.

- Я очень хочу отвести Василису 1 сентября в первый класс, - говорит папа.

Папины слова не про праздничную линейку, банты, гладиолусы, первый звонок или первую учительницу.  В них что-то большее, то,  что невозможно до конца понять, не зная  путь, пройденный Василисой и её родителями к этому самому первому сентября.

Из своих семи лет, пять с половиной Василиса мужественно сражается с болезнью.

Опухоль мозга у девочки обнаружили, когда ей было полтора.  За эти годы борьбы было всё: операция по удалению опухоли (частичная из-за сложной локализации); лучевая терапия в Германии (облучение могли провести только там, потому что Василиса была слишком маленькая); химиотерапия, а потом и противорецидивная химиотерапия препаратом «Темодал»; радиохирургия на аппарате «Гамма-нож» (её делали 3 раза).

Василиса постоянно лечилась, и врачам удавалось сдерживать болезнь.  

Василиса росла, развивалась наравне со сверстниками. Она весёлая и общительная,  очень любит рисовать, собирать пазлы, увлекается плетением из резиночек.

Из-за расположения опухоли, удалить её полностью невозможно, а все стандартные методы терапии на данный момент исчерпаны.  Есть совсем новое лекарство «Леналидомид» («Ревлимид»), которое может остановить рост опухоли,  помочь Василисе. Но его стоимость составляет 440 000 рублей за 1 упаковку, которая рассчитала на 21 день.

Таких упаковок нужно много. Доктора предоставят заключение консилиума, родители будут пытаться добиться лекарственного обеспечения через Минздрав.  Но уже сейчас  (после нескольких телефонных разговоров) понятно, насколько непросто  это будет сделать… Как родителям жить с этим?

Где-то есть лекарство, но оно не для их ребёнка.

Сейчас мы попробуем собрать деньги на одну упаковку лекарства для Василисы, чтобы начать её лечение. Родители обращаются и в другие фонды, пойдут в Минздрав. Будут пробовать стучаться во все двери. У них просто нет другого выбора, только продолжать  бороться за свою любимую  девочку.

И папа обязательно поведёт  свою Василису 1 сентября в школу.

Помощь очень нужна!


Сбор закрыт.

Осторожно мошенники!
Обращаем ваше внимание, что БФ «Жизнь», а также его сотрудники и волонтеры не собирают денежные средства на личные карты на улицах, вокзалах, в транспорте и тп. Если Вам поступают личные сообщения от якобы сотрудников фонда с просьбой о переводе средств на карту, это мошенники!!!
Просим Вас пересылать скрины подобных сообщений на нашу почту info@deti-life.ru для обращения в полицию.