Алишо четыре с половиной года, он веселый и любознательный мальчик, который очень любит смотреть мультики, играть с младшим братом, ходить в садик, где у него много друзей. У Алишо есть младшая сестренка, но ее он видел только по видеосвязи, потому что она родилась, когда Алишо уже заболел и лежал в больнице.

У Алишо редкий гематологический диагноз. Из-за болезни у ребенка крайне низкие анализы крови, постоянно держится температура, слабость, плохое самочувствие. При этой болезни страдают клетки крови, что грозит дальнейшим тяжелым поражением  внутренних органов. Единственными радикальным методом лечения является трансплантация костного мозга.

Родители заметили, что с сыном что-то не то летом прошлого года. У мальчика поднялась температура, обычно озорной и подвижный, Алишо стал вялым, постоянно чувствовал слабость. На родине в Душанбе врачи лечили то от бронхита, то от анемии, а когда диагностировали гематологическое заболевание, порекомендовали поехать на лечение в Россию, где больше возможности для лечения такой редкой болезни.

Вся семья переехала в Москву, Алишо стало хуже и мальчика госпитализировали в Морозовскую больницу. Врачи назначили Алишо трансплантацию костного мозга, как единственный способ справиться с болезнью. Алишо получает основное лечение по ОМС, но трансплантация костного мозга – это высокотехнологичная помощь, для иностранных граждан она платная – больше 4 миллионов рублей.

Родителям Алишо такая сумма не под силу, они простые люди - папа работает строителем, а мама занимается детьми. Семья обратилась ко всем родным, в несколько благотворительных фондов, и наш фонд также дал гарантийное письмо на 500 000, чтобы Алишо получил лечение. Часть средств мы будем собирать на платформе Tooba. Алишо пока не понимает всю серьезность своего состояния. Мама говорит: «Мы не стали его пугать, сказали, что нужно полечить температуру, а когда он выздоровеет, вернется к домой. Я не виделась с сыном уже два месяца, только по видеосвязи, потому что не могу оставить младших детей, а с Алишо в больнице папа. Но я звоню ему каждый день по несколько раз, читаю ему сказки, показываю маленькую сестренку. Я знаю, что сыну предстоит тяжелое лечение, и я благодарна, что люди откликнулись и помогают моему мальчику.»

Трансплантация костного мозга для мальчика – единственный шанс выздороветь, поможем вместе и дадим Алишо этот шанс!