Для того, чтобы Алёна победила болезнь, необходимо найти совместимого донора.

- Дочка у нас очень звонкая, хохотушка! Её всё интересует: любит рисовать, лепить, делать разные поделки, активно принимает участие во всех школьных мероприятиях, - начинает свой рассказ мама.

В декабре 2022 года Алёна стала плохо себя чувствовать, появилась и упорно держалась небольшая температура. Врачи по месту жительства сначала не придали этому значения и успокаивали родителей, но, когда в феврале самочувствие ухудшилось, отправили сдавать анализы. Результаты шокировали - у девочки диагностировали лейкоз.

Следующие месяцы мама с дочкой провели в НИИ гематологии г. Кирова, где после двух курсов высокодозной химиотерапии Алёна вышла в ремиссию.​

Этот момент ни в коем случае нельзя упустить и следующий этап лечения (трансплантацию костного мозга в НМИЦ им. Н.Н. Блохина в Москве) нужно провести как можно скорее. Единственное, что останавливает - необходимость исследования HLA типирования в высоком разрешении, чтобы подтвердить совместимость Алёны и мамы Елены, как донора.

- Недавно​ это исследование внесли в список ОМС, но пока идет переходных период, пока разберутся с документами... - объясняет лечащий врач, - у Алёны нет на это времени.

Понимая срочность ситуации, мы дали гарантийное письмо на 114 000 рублей в лабораторию НМИЦ им. Д.Рогачева, чтобы исследование началось, потому что для простой семьи из Кировской области это значительная сумма.​

В это время сама Алёна не унывает и даже в больнице занимается творчеством. Они с мамой в отделении трансплантации, поддерживают друг друга и настраиваются только на победу!